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试管婴儿密斯卡湾妇女保健中心

来源:磨丁超级生殖医院 2020-03-30 10:40 浏览:


  密斯卡湾妇女中心是一家由优秀的医生和具有资深经验的医师团队而组成的,提供先进的医疗服务及护理指导、真实及透明化的医疗资讯和专业的客制化服务,为您的家庭,健康和未来做出更好的选择。

  密斯卡湾的医生团队:

  我们是一个备受尊敬的生育专家团队,拥有专业的手术室,尖端的技术以增加宝宝生育的机会。您可以在整个生育过程中获得全方位服务,全天候支持。我们也支持该领域的科学和研究,不断改进我们的产品并推动新的生育创新。

  首席科学家:

  我们的三位首席科学家是分子遗传学方面的专家,我们可以分析复杂的遗传疾病,如地中海贫血,囊性纤维化,脊髓性肌萎缩和染色体异常。疾病研究后,我们可以帮助夫妻拥有健康的婴儿。

  密斯卡湾提供的服务

  1、年度检查

  我们为女性提供的年度检查服务包括宫颈抹片和妇科超声检查,以帮助您保持最佳状态并筛查潜在的医疗问题。

  2、妇科护理

  我们的妇科专家致力于让您更加深入地了解您的身体也帮助治疗月经不规律、不明原因的疼痛以及其他女性的健康问题。

  3、怀孕和产后护理

  以专注您作为父母的全面旅程的专家,我们提供孕期和产后服务,包括产科超声波、子宫颈抹片检查、安排医院生产以及产后护理;如疫苗接种。

  4、更年期护理

  在度过更年期之前、期间和之后,密斯卡湾妇女中心提供培育护理,以帮助您在这段变化期间感受到最佳状态并保护您的健康。

  5、卵子与胚胎冷冻

  卵子和胚胎冻结使您能够保护您的生育能力。密斯卡湾妇女中心提供最高质量的冷冻保存设施,以便卵子和胚胎可以保存多年而不造成重大的退化和衰老,并且当您做好准备拥有宝宝时可以安全地解冻它。

  密斯卡湾核心技术

  1、IUI

  IUI是其中一种不育症治疗方法,涉及浓缩的精子液体注射在子宫内。尽管不及体外受精(IVF)成功率高,还可以提高某些患者的生育率。建议对于有排卵缺陷的年轻女性或拥有不明原因的不育症的男性使用此程序。

  2、IVF试管婴儿服务/体外受精、ICSI卵细胞质内单精子注射

  IVF是一系列涉及配子体外受精的程序。首先,卵子将在身体外与十万个精子混合而产生胚胎,然后将胚胎放入女性的子宫内以确保怀孕。与IUI相比,这种方法将受孕率提升到另一个水平,因此建议较高年龄女性患有多种的不育症,包括男性不育症试管婴儿服务/体外受精

  ICSI也是一种体外受精的医疗方案,与试管婴儿的分别在于这个过程是一对一地把精子与卵子结合,形成胚胎。此受孕方式适用于患有严重不育症的男士们,如低精子含量的男人。


  3、PGS植入前基因筛查

  也称为植入前基因非整倍体检测PGT-A。目的是筛查早期流产的主要因素的异常染色体。一些基因筛查技术,如FISH和NGS。

  4、PGD植入前基因诊断

  也称为单基因疾病的植入前基因检测(PGT-M)。一些家庭患有造成家庭健康问题的单基因疾病。使用PGD技术,我们可以识别受家族影响的基因,例如地中海贫血、囊性纤维化、先天性肾上腺增生、A型血友病和脆性综合征。

  5、染色体分析

  主要是分析客人和伴侣的染色体结构,对于某些长期不孕不育的人群来说是一个很重要的步骤去了解当中的原因。

  6、NIPT非侵入性胎儿染色体基因检测

  NIPT是一项只需要通过母亲血液筛查胎儿染色体异常的可能性的技术如唐氏综合症因此,没有对胎儿造成损伤的风险。此外,NIPT可以在早孕周期进行,而不是羊膜穿刺术(从胎龄12周开始)。

  7、HLAMATCHING人类白细胞抗原匹配

  使用您新生儿的脐带血干细胞治疗您前一个孩子的疾病。

  作为世界上为数不多的不孕不育中心之一,密斯卡湾妇女中心可以为您提供HLA匹配服务。想象您有一个患有遗传性疾病的孩子,你希望拥有一个健康的孩子可以治愈拥有疾病的孩子。HLA匹配用于鉴定胚胎与患病儿童的匹配免疫力,以便使用来自脐带血的造血干细胞来帮助患有遗传性疾病的孩子。

  8、扩展性带因者筛检

  无症状的夫妇因遗传性疾病有可能受孕出有异常的孩子。孕前的扩展性带因者筛检可以通过298基因的筛查来确保孕前夫妇不会携带共同的遗传风险例如:脊髓性肌萎缩、地中海贫血、脆性X综合征、半乳糖血症和病戴萨克斯症。如果检测到异常突变,我们可以通过植入前遗传学诊断(PGD)从家中根除它们,以帮助您孕育健康的婴儿。

  9、密斯卡湾妇基因筛检(密斯卡湾妇女中心的独家服务)

  我们精心选择了亚洲特有的8种常见基因,如脊髓性肌萎缩症,脆性X综合症和地中海贫血症。此外,我们添加了常见的癌症筛查,如乳腺癌1,乳腺癌2和遗传性结肠癌1。密斯卡湾妇基因筛检使您可以定制更健康的孩子。

  10、男性基因筛检(密斯卡湾妇女中心的独家服务)

  由于遗传缺陷导致精子数量低的男性可以将其异常基因转移给他们的儿子。通过我们的男性基因筛查,您可以识别受影响的基因并将其从家人身上消除。


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