多囊肾对生育有何影响可以赴美做第三代试管婴儿吗

试管婴儿会得多囊肾吗美国试管婴儿之所以深获广大难孕育家庭的青睐，源于周期安全高效，能实现可观的成功率，同时还可保障优生优育，帮助收获健康宝宝。而优生目标的达成，离不开先进第三代试管婴儿PGSPGD基因检测技术的运用，真正做到了孕前优生把控，为生育健康后代给予充分保障。那么，患有多囊肾可以赴美做第三代试管婴儿吗?多囊肾对生育有什么影响?多囊肾又称为先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、多囊病等，属于会累及双侧肾脏的遗传性疾病。该疾病通常分为两种类型，一类是婴儿型(染色体隐性遗传所致)，患儿常伴有其他先天畸形存在，出生后即发病，通常存在肝、脾、胰、以及颅内动脉瘤等，多于中年期发病。多囊肾病除了会损害到肾脏功能，不利于人体健康，同时对生育也会带来一定影响。鉴于多囊肾病属于遗传疾病，且按照常染色体显性遗传的规律，如果父亲与母亲有一方患有多囊肾病，子女则有50%的可能存在致病基因而发病;父方与母方均为患病，后代则有75%的可能会携带致病基因而发病。若孩子受到疾病影响，对其自身健康和未来生活都会造成损害与困扰，

第三代试管婴儿多囊肾篇

试管婴儿有患病的吗多囊肾（PKD）分为常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾（ARPKD），婴儿型多囊肾基本都是ARPKD。PKD一般是双侧肾脏有多囊样改变，还可能会有累及肝脏；仅有一侧肾脏有多囊样表现，多数不是PKD。婴儿型多囊肾多在孕期产检时发现，且一般无家族史。病变过程缓慢，出现症状的年龄差异比较大，多数在30岁后才出现肾脏功能异常、高血压等，逐渐加重志尿毒症；有人并没有症状，在查体时发现，也有些患者始终不出现症状。ADPKD：多有家族史，50%遗传几率，男女均可患病。ARPKD：多无家族史，父母为携带者，25%遗传几率，男女均可患病。PKD三代试管婴儿流程：1、临床诊断为“PKD”；2、基因检测发现明确的致病基因，家系连锁关系明确；3、常规试管婴儿术前检查、准备证件、建档、促排卵、取卵、培养囊胚；4、对囊胚进行活检，做基因检测，筛选出理论上不发生PKD（同时筛查染色体）的胚胎，ADPKD是移植不携带基因突变的胚胎；ARPKD可以移植不携带或只携带1个突变的胚胎；5、

多囊肾对生育有何影响可以赴美做第三代试管婴儿吗

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多囊肾风险知多少三代试管婴儿基因检测更安心

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